A disc piezoatomizor cu plasă medicală este calificat pentru un dispozitiv prin patru ieșiri măsurabile: distribuția dimensiunii particulelor, rata de atomizare, consumul de energie la tensiunea de funcționare și durata de viață în cazul utilizării repetate. Un disc care arată corect pe o foaie de date încă nu reușește integrarea dacă oricare dintre aceste patru se încadrează în fereastra de toleranță a dispozitivului.
A disc piezoatomizor cu plasă medicală folosește un element ceramic piezoelectric pentru a conduce o placă de plasă micro-perforată la frecvență înaltă, forțând medicamentele lichide prin mii de deschideri microscopice pentru a forma un aerosol fin și uniform. Procesul se desfășoară pe un lanț simplu: intrarea semnalului electric antrenează vibrația ceramică, plasa oscilează la acea frecvență, iar lichidul care trece prin deschiderile plasei se sparge în particule de aerosoli dimensionate de geometria deschiderii în sine.
Fiecare integrator de dispozitiv care evaluează a disc piezoatomizor cu plasă medicală ar trebui să trateze dimensiunea deschiderii ochiului ca o specificație care determină aproape totul în aval, deoarece stabilește atât dimensiunea particulelor, cât și rata maximă de atomizare.
| Caietul de sarcini | De ce contează |
| Deschidere plasă size | Setează intervalul de mărime a particulelor și adâncimea de inhalare a aerosolului |
| Frecvența de rezonanță | Trebuie să se potrivească cu circuitul de acționare pentru o vibrație stabilă și eficientă |
| Rata de atomizare | Determină timpul de tratament pentru un anumit volum de medicament |
| Tensiunea de operare | Afectează durata de viață a bateriei în dispozitivele portabile și portabile |
| Compatibilitate cu lichide | Confirmă că discul nu se va degrada odată cu chimia medicamentului țintă |
Un disc evaluat pentru o rată de atomizare rapidă, dar cu o variație mare a dimensiunii particulelor, poate furniza mai puține medicamente căilor respiratorii țintă decât un disc mai lent, cu o distribuție mai strânsă și mai uniformă a particulelor.
Confirmați toleranța furnizorului la deschiderea ochiurilor și modul în care este verificată în loturile de producție.
Întrebați cum este reglat și testat fiecare disc pentru frecvența de rezonanță înainte de expediere.
Verificați dacă designul rețelei, frecvența și structura conectorului pot fi ajustate pentru dispozitivul dvs.
Verificați controlul de calitate documentat privind caracteristicile electrice, fiabilitatea structurală și acuratețea asamblarii.
Majoritatea aplicațiilor de terapie respiratorie vizează particule în intervalul de 1 până la 5 microni pentru depunerea eficientă a plămânilor profunde, deși ținta exactă depinde de tratamentul și medicamentul specific.
Deschiderile mai mari permit în general rate de atomizare mai mari, dar produc particule mai mari, astfel încât dimensiunea deschiderii este un compromis direct între viteza de tratament și precizia dimensiunii particulelor.
Vibrația piezoelectrică transformă energia electrică direct în mișcarea mecanică necesară atomizării, evitând pierderile mai mari de energie tipice sistemelor bazate pe compresoare sau cu ultrasunete.
Da, producătorii pot ajusta dimensiunea deschiderii rețelei, frecvența de rezonanță și structura conectorului pentru a se potrivi cu o anumită formulă de lichid și design de dispozitiv.